12月8日，国家药品监督管理局应急同意濮阳灭老鼠公司腾盛华创医药技能（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合医治药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册请求。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合医治药物。

　　国家药监局依据《药品管理法》相关规定，依照药品特别批阅程序，进行应急审评批阅，同意上述两个药品联合用于医治轻型和普通型且伴有发展为重型（包含住院或逝世）高风险要素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新式冠状病毒感染（COVID-19）患者。其间，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件同意。

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